| 靈芝對白介素-2（IL-2）產(chǎn)生的影響 |
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本文主要研究日本產(chǎn)靈芝對小鼠脾細胞產(chǎn)生IL-2的影響。結(jié)果表明在試管內(nèi)氫化考的松（HC）和環(huán)胞霉素（CsA）可抑制脾細胞產(chǎn)生IL-2，靈芝10～100μg/ml可對抗其抑制作用，使IL-2產(chǎn)生增加。整體研究表明靈芝300mg/kg po.促進脾細胞產(chǎn)生IL-2，即使在有氫化考的松或環(huán)胞霉素A存在條件下，靈芝的作用依然明顯。
關(guān)鍵詞 靈芝；白介素-2（IL-2）
白介素-2（IL-2）是最重要的淋巴因子之一，具有多種生物學功能，不僅可以在試管內(nèi)使T細胞持續(xù)生存，而且在免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡中也占重要地位。IL-2主要由T輔助細胞產(chǎn)生，所以IL-2的水平亦間接地反映了T細胞的功能[1]。已知靈芝可以作用于免疫系統(tǒng)影響多種免疫功能，本文旨在研究靈芝對脾細胞產(chǎn)生IL-2的作用，進而分析其對免疫系統(tǒng)的影響。
材料與方法
動物
C57BL/6小鼠，8～12周齡；昆明種小鼠，16～20g。均由上海醫(yī)科大學實驗動物部供應。
試劑
靈芝熱水提取物由日本和漢生藥研究所提供，按前述方法制備。
RPMI-1640培養(yǎng)基為GIBCO產(chǎn)品，含青霉素100μ/ml,鏈霉素100μg/ml,Hepes 15mmol及10%小牛血清（NCS）。刀豆蛋白（Con A）,Sigma產(chǎn)品。2-甲基-D-甘露糖苷（2-MM），上海試劑二廠產(chǎn)品。環(huán)胞霉素為瑞士三道士藥廠產(chǎn)品。靜脈注射用制劑每毫升含Cyclosporin A 50mg, Polyoxyethylated Castcr Oil 650mg及33%乙醇。
3H-胸腺嘧啶核苷（3H-TdR），中國科學院原子核研究所生產(chǎn)，比活性為1110GBq/mmol。
在試管內(nèi)誘導IL-2產(chǎn)生
小鼠脾細胞，調(diào)節(jié)細胞濃度為５×106/ml，加入24孔培養(yǎng)板，與不同濃度靈芝及3μg/ml的Con A混合，37℃ 5% CO2中培養(yǎng)24h，取上清，離心，貯于-30℃，待測。
靈芝預處理脾細胞的作用
為消除在測定IL-2活性的培養(yǎng)上清中所含藥物的影響，部分實驗作以下設計：脾細胞與靈芝或其他藥物共同培養(yǎng)10h，離心，棄上清液，細胞洗2次，重新加入Con A 3μg/ml，培養(yǎng)24h，收集各組上清液，離心，貯于-30℃，待測。
靈芝在整體對IL-2產(chǎn)生的影響
小鼠隨機分組。對照組口服0.2%CMCqd.×6。靈芝組分別口服靈芝150及300mg/kg,qd.×6,部分組靈芝合并應用氫化考的松（HCip.qd.×6）或環(huán)磷酰胺（CYA）ip.qd.×3(d4～d6)。第7天小鼠處死取脾臟，調(diào)節(jié)脾細胞數(shù)如前，加ConA 3μg/ml,培養(yǎng)24h。取上清，貯于-30℃，待測。
IL-1活力測定
利用活化的脾細胞測定IL-2[2]。C57BL/b小鼠頸椎脫位處死，取脾，脾細胞經(jīng)溶紅細胞后洗3次，調(diào)節(jié)細胞濃度至2×106/ml，加入Con A 3μg/ml,37℃ 5% CO2中培養(yǎng)48h，收集此活化的脾細胞，以含20mg/2ml α-mm的RPML-1640洗2次以消除殘存Con A。臺盼藍染色計數(shù)，調(diào)節(jié)細胞濃度至2×106/ml。將細胞濾液加入96孔板，每孔100μl。同時放入經(jīng)對倍稀釋的待測上清100μl，37℃ 5% CO2中培養(yǎng)24h。培養(yǎng)結(jié)束前6h每孔加入3H-TdR 9.25kBq。以多頭細胞收集儀將細胞收集至醋酸纖維薄膜。測定結(jié)合的3H-TdR量。
結(jié) 果
氫化考的松的抑制作用
氫化考的松可以在試管內(nèi)抑制脾細胞產(chǎn)生IL-2，經(jīng)用不同稀釋度的上清測定，證明在適當稀釋度可以顯示其抑制效應。
靈芝在試管內(nèi)對氫化考的松抑制作用的影響
表7-1，7-2表明HC 0.025～1μg/ml在試管內(nèi)明顯抑制脾細胞產(chǎn)生IL-2。靈芝可以對抗HC的抑制作用而恢復IL-2的產(chǎn)生。但靈芝本身在試管內(nèi)對脾細胞產(chǎn)生IL-2并無明顯影響。
表7-1 靈芝合并應用氫化考的松在試管內(nèi)對小鼠脾細胞產(chǎn)生IL-2的影響
靈芝 Con A HC cpm/1×106細胞
μg/ml μg/ml μg/ml
對照 3 -- 2025±167
-- 3 0.025 1530±149
1 3 0.025 1409±183
10 3 0.025 2005±210
100 3 0.025 2205±335
表7-2 靈芝與氫化考的松在試管內(nèi)對小鼠脾細胞產(chǎn)生IL-2的影響
靈芝 Con A HC cpm/1×106細胞
μg/ml g/ml μg/ml
對照 3 -- 8389±658
-- 3 1 3944±262
1 3 1 4348±482
10 3 1 5396±260**
100 3 1 5450±426**
上清液稀釋度1∶16； X±SD； n=4; 與對照組比△△P<0.01,與HC組比 **P<0.01
靈芝與環(huán)胞霉素在試管內(nèi)對IL-2產(chǎn)生的影響
表7-3表明CsA 0.05μg/ml明顯抑制脾細胞產(chǎn)生IL-2，靈芝可對抗CsA的抑制作用，增加脾細胞分泌IL-2。
表7-3 靈芝與環(huán)胞霉素在試管內(nèi)對小鼠脾細胞產(chǎn)生IL-2的影響
靈芝 Con A HC cpm/1×106細胞
μg/ml μg/ml μg/ml
對照 3 -- 8389±658
-- 3 0.05 5667±450
1 3 0.05 5763±395
10 3 0.05 6495±446**
100 3 0.05 6539±557**
上清液稀釋度1∶16； X±SD； n=4; 與對照組比△△P<0.01,與CsA組比 **P<0.05
靈芝對氫化考的松、環(huán)胞霉素預處理脾細胞的作用
為消除在被測上清中所含藥物對IL-2的測定可能產(chǎn)生的影響，將靈芝單獨，或合并HC或CsA與脾細胞共同培養(yǎng)10h，棄去培養(yǎng)液，細胞洗2次，加入含3μg/ml Con A的新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)24h測定上清IL-2的活力。結(jié)果如，表7-4所示，靈芝10～100μg/ml的預處理對脾細胞無明顯影響。HC及CsA 0.05μg/ml預處理后使脾細胞產(chǎn)生IL-2減少，但靈芝可以恢復被HC或CsA抑制的作用而使脾細胞分泌IL-2增加。
表7-4 靈芝與氫化考的松預培養(yǎng)脾細胞10h對IL-2產(chǎn)生的影響
靈芝 Con A HC cpm/1×106細胞
μg/ml μg/ml μg/ml
對照 3 -- 34724±1702
10 3 -- 35157±949
100 3 -- 35178±1076
-- 3 0.05 24438±2004△△
1 3 0.05 21811±1639**
10 3 0.05 31751±1064**
100 3 0.05 33744±2850**
上清液稀釋度1∶16； X±SD； n=4; 與對照組比△△P<0.01,與HC組比 ***P<0.01
靈芝在整體對IL-2產(chǎn)生的影響
亦表明當靈芝與HC 15mg/kg腹腔注射qd.×6及靈芝與CYA 40mg/kg腹腔注射qd.×3(d4～d6)合并應用時，聯(lián)合靈芝組的小鼠脾細胞產(chǎn)生的IL-2較單用免疫抑制劑者為高。雖然在當時條件下HC與CYA單獨使用并未明顯抑制IL-2產(chǎn)生。這可能與TS和TH所受作用處于平衡狀態(tài)有關(guān)，但一旦加入靈芝，后者增強TH和產(chǎn)生IL-2的作用。即明顯顯示。
討 論
1976年Morgen報道在致分裂原刺激的淋巴細胞培養(yǎng)上清中存在一種因子，能維持激活后的T細胞在體外長期生長，該因子被稱為T細胞生長因子（TCGF），于1979年國際淋巴因子專題會議上被統(tǒng)一命名為IL-2[3]。鑒于IL-2在免疫調(diào)節(jié)中的重要地位，包括上調(diào)多種功能，提高NK細胞的活力，激活T殺傷細胞，介導B細胞與巨噬細胞的活化，因此出現(xiàn)了新的假設以說明T細胞的活化過程[4]，進而導致治療腫瘤新思維、新措施的產(chǎn)生。由此考慮免疫調(diào)節(jié)劑間接過影響IL-2的產(chǎn)生而發(fā)揮作用是很自然的。
作者已報道靈芝能作用于免疫系統(tǒng)影響多種功能。本文的目的主要是觀察靈芝對小鼠脾細胞產(chǎn)生IL-2的影響。研究表明靈芝無論在試管內(nèi)及整體均可刺激脾細胞產(chǎn)生IL-2，它能對抗免疫抑制劑HC，CsA及CYA的作用，恢復受抑制的淋巴細胞產(chǎn)生IL-2的能力。臨床報道T細胞功能受抑的病人如晚期腫瘤，老年人，原發(fā)性或獲得性免疫缺陷病人的淋巴細胞產(chǎn)生IL-2的能力低下，給這種病人以促進IL-2生成的藥物，理應是有益的。靈芝的上述作用能否有助于說明其臨床應用的效果，值得進一步探討。
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