中藥復(fù)方物質(zhì)基礎(chǔ)的研究 |
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復(fù)方有效,世人共知。但中藥復(fù)方的療效到底由什么化學成分引起的?其物質(zhì)基礎(chǔ)和配伍規(guī)律如何?君、臣、佐、使在復(fù)方中的含義以及中藥的歸經(jīng)與作用靶點的關(guān)系等等,成為自神農(nóng)嘗百草以來的千古之謎!而對化學藥品及生物制品等的研究,盡管它在藥物結(jié)構(gòu)、氨基酸序列、理化性質(zhì)、藥效作用原理等方面十分清楚,但作用相對單一,進一步增加療效將出現(xiàn)終身服藥、生活質(zhì)量受損、引發(fā)其他疾病、無反應(yīng)或反應(yīng)差、不能根治等“瓶頸”現(xiàn)象。中藥的有效單體甚或有效部位的研究也會出現(xiàn)同樣的現(xiàn)象。這種藥效的單一性與疾病的多因素、多環(huán)節(jié)發(fā)病機制相悖[1,2]。而中藥復(fù)方因其組方的多成分,代謝的多途徑及作用的多靶點可彌補這一不足。
1 研究現(xiàn)狀
目前國外對中醫(yī)藥的研究方興未艾,但西方社會多把它列入保健品出售,而不是作為藥物上市[3]。但在日本和韓國,由于溶入了現(xiàn)代科學技術(shù),使中藥研制出高效、標準制劑推向國際市場。如日本的救心丹,用高科技制藥技術(shù),并按國際藥品標準加工生產(chǎn),擠入了國際市場,為日本創(chuàng)造了巨大的經(jīng)濟效益[4,5]。我國對中藥復(fù)方的研究由于其歷史的淵源,絕大部分停留在臨床療效的觀察階段,雖然也借用現(xiàn)代醫(yī)學藥理學的評價手段,但多是印證一些藥效觀察或?qū)讉特異指標觀測,或從動物模型上驗證,再反饋于臨床。低水平重復(fù)較多,又缺乏相關(guān)學科的密切配合,使得所研究的方劑劑型不穩(wěn)定,藥效重現(xiàn)性差,無定性定量標準,因而不能準確反映復(fù)方的作用機制及其配伍規(guī)律。
此外,觀念難以更新。一直認為,中醫(yī)以整體觀念和辨證施治為其幾千年發(fā)展至今的宗旨。她的天地人合一的整體觀念,陰陽五行、臟腑氣血、衛(wèi)氣營血等辨證理論,使得許多中醫(yī)學術(shù)界的研究者難以接受從整體觀到分子水平這樣一個研究過程,認為某種程度上是對中醫(yī)理論的歪曲。誠然,現(xiàn)代醫(yī)學對中藥復(fù)方進行過的探索,雖然取得許多可借鑒的結(jié)果,但是這種研究絕大部分是脫離中醫(yī)藥理論的指導(dǎo),以尋找復(fù)方單味藥中有效成分為著眼點,提取、分離中藥內(nèi)化學純的有效成分及結(jié)構(gòu),最終回歸于單味藥的有效成分的研究[6~8]。如此復(fù)方的研究完全失去了藥物之間的配伍及相互作用產(chǎn)生新物質(zhì)的過程,使中藥復(fù)方的研究走入歧途。
2 中藥的組合效應(yīng)
中藥的物質(zhì)基礎(chǔ)研究,是基于中藥組合基礎(chǔ)上的,即2個以上中藥組方后,產(chǎn)生一種或幾種原單藥所不具備的效能,而這正是中藥治病達到有效性的關(guān)鍵所在。具體來分有2種:物理效應(yīng)和化學效應(yīng)。前者指電子之間互相影響,使分子的極性、磁性發(fā)生變化,甚至使分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,從而對各種化學反應(yīng)產(chǎn)生誘導(dǎo)。此外,還能影響物質(zhì)的物理性質(zhì),如溶解度降低產(chǎn)生沉淀;吸附作用使顏色發(fā)生改變;小分子滲入大分子或排擠大分子與其他分子的作用等等。化學效應(yīng)則主要是物質(zhì)之間發(fā)生化學反應(yīng),形成新物質(zhì),正是這種新成分在藥效中承擔主要角色,達到防病治病的目的。所以一個有效的復(fù)方、驗方、秘方,必須是在中醫(yī)理論的指導(dǎo)下,根據(jù)藥物的七情、升降浮沉、歸經(jīng)、君臣佐使的配伍,才會達到組合效應(yīng)的結(jié)果。那種將同類藥物簡單堆砌是不會達到最佳組合效應(yīng)的[9,10]。中藥湯劑之所以見效快,就是因為它經(jīng)過了一個煎煮過程而使得效應(yīng)成分充分發(fā)揮出來。作者曾用龍膽瀉肝湯治療一患者,服4劑藥后,病愈。后來該患者告知服湯劑前服過一段時間的龍膽瀉肝丸,無效?梢姡杷幱捎跊]有煎煮過程,分子間不能有效的作用,效應(yīng)成分也就不能充分發(fā)揮出來。
3 中藥復(fù)方物質(zhì)基礎(chǔ)研究
中藥復(fù)方的研究是一項系統(tǒng)工程,它需要物理學、植物化學、分析化學、統(tǒng)計學、分子生物學等多種學科的交叉滲透。歷史將證明這是一項非常有意義的工作,它必將推動中醫(yī)藥學的全面發(fā)展。如果能應(yīng)用分子生物學相關(guān)技術(shù)及現(xiàn)代分離分析技術(shù)等技術(shù)手段,從針對重大疾。[瘤、心血管病、糖尿病等)的有效經(jīng)典方入手,采用基因芯片技術(shù)、差異蛋白質(zhì)譜表達技術(shù)、多維色譜差異顯示技術(shù)、智能多模式多柱色譜系統(tǒng)(IMMCC)及其聯(lián)用技術(shù)[11]、激光共振電離光譜結(jié)合色譜技術(shù)等分析方法進行方劑體內(nèi)效應(yīng)成分的定性定量分析,并在此基礎(chǔ)上,進一步了解有效復(fù)方的不同配伍組方及活性成分與相應(yīng)酶、受體、基因和蛋白質(zhì)表達的差異性,從而探討不同配伍組方的分子作用機制,就一定能從中發(fā)現(xiàn)治療相關(guān)疾病的并能定性定量的復(fù)方一、二類新藥,并推動整個中醫(yī)藥向分子水平乃至基因水平的發(fā)展。
大連化學物理研究所采用IMMCC及其聯(lián)用技術(shù)對當歸補血湯全方及單藥所有化學成分進行比較研究發(fā)現(xiàn):黃芪與當歸有很多共同的化學成分,但含量不一樣,將當歸補血湯與黃芪和當歸對比發(fā)現(xiàn)當歸補血湯配伍后沒有主要化學成分的產(chǎn)生或消失,但有含量上的變化。
我們擬采用多維色譜差異顯示技術(shù)、基因芯片技術(shù)和蛋白質(zhì)組相關(guān)分析技術(shù)研究中藥復(fù)方對細胞基因表達譜和蛋白表達譜的影響;建立基因芯片及蛋白質(zhì)組學和生物信息學等技術(shù)平臺,利用此平臺將中藥復(fù)方多組分、多靶點、多途徑作用特點與基因、蛋白表達關(guān)聯(lián)起來,比較各自不同的表達差異譜,確定不同配伍組方對應(yīng)基因及蛋白表達靶點,并根據(jù)表達的器官特異性及表達水平與復(fù)方的君、臣、佐、使理論及用藥劑量相關(guān)聯(lián),同時根據(jù)不同配伍組方對應(yīng)基因及蛋白靶點的相互作用,分析各組成復(fù)方單藥之間的密切關(guān)系,闡明藥物作用的物質(zhì)基礎(chǔ)及內(nèi)在的配伍規(guī)律。上述研究不僅對中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論現(xiàn)代化研究具有重要的理論意義,而且對利用基因芯片技術(shù)、基因組與蛋白質(zhì)組分析相關(guān)技術(shù)對中藥及其復(fù)方進行多靶點超高通量篩選,中藥的研究與開發(fā)及走向世界具有重要的實際意義。此外,利用此“技術(shù)平臺”對中藥作用的分子機制、中藥的生物學評價標準、中藥的功能分類及用中醫(yī)藥理論指導(dǎo)功能基因組學、蛋白質(zhì)組學研究都具有十分重要的理論和實際意義。
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